Comunicado sobre Fitusiran (ALT-AT3)

Publicado en: fedhemo, Hemofilia y Otras Coagulopatías
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Fedhemo quiere comunicar que Alnylam Pharmaceuticals ha reportado «Un fatal evento trombótico en un paciente con hemofilia A sin inhibidores en el estudio de expasión Fase II con Fitusiran».

Debido a este evento adverso la compañía ha decidido suspender la administración de este fármaco en todos los ensayos clínicos actualmente en curso hasta posterior revisión de este evento adverso y posibles medidas de reducción del riesgo. La compañía también ha comunicado su intención de retomar los ensayos clínicos tan pronto sea posible después de la revisión por parte de las agencias reguladoras.

Ningún centro español estaba realizando ensayos clínicos con este fármaco.

Cualquier duda o comentario respecto a esta noticia, no dude en ponerse en contacto con nosotros.

Más información en: Alnylam Provides Pipeline Update on Fitusiran and Givosiran Investigational RNAi Therapeutic Programs

 

 

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