Más de 400 personas participan este fin de semana en la Asamblea Nacional de Hemofilia que se celebra en Sevilla

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Profesionales y pacientes participan en este punto de encuentro que concita al 10 por ciento de los enfermos, que conocerán y pondrán en común los últimos avances

SEVILLA, 09 Mar. (AYUNTAMIENTO DE SEVILLA)-

El delegado de Empleo y Bienestar Social del Ayuntamiento de Sevilla, Juan Manuel Flores, junto al presidente de la Federación Española de Hemofilia (FedHemo), Daniel Aníbal García-Diego, han presentado este jueves la XLVI Asamblea Nacional de Hemoficlia y el XXIV Simposio Medicosocial, que se celebrarán en el hotel Silken Al-Andalus de la ciudad entre el 10 y el 12 de marzo. Esta actividad supone “un punto de encuentro para todas las familias y pacientes que sufren esta enfermedad y que han elegido la ciudad de Sevilla para conocer y poner en común los últimos avances que mejoran la calidad de vida y ofrecen soluciones de los pacientes a través de nuevas líneas terapéuticas y mayor eficacia y seguridad en las mismas”, según ha destacado el delegado.

Tras la recepción del viernes, la relación de actividades comienza el sábado 11 con el primer módulo que comprende las presentaciones “Tratamiento hematológico en mujeres portadoras ante intervenciones de cirugía mayor y menor” con la directora María Eva Mingot Castellano. Le seguirá “Nuevos fármacos en el tratamiento de los pacientes con la enfermedad Von Willebrand” del doctor Javier Batlle Fonrodona y “Situación actual de los estudios con fármacos de acción prolongada y otras aproximaciones terapéuticas” del doctor. Víctor Jiménez Yuste.

El segundo módulo partirá de las referencias “Revisiones de aparato locomotor en hemofilia: Qué valorar, cuándo hacerlo y con qué objetivo” de la doctora Hortensia de la Corte Rodríguez, y “Hemofilia y discapacidad. Proceso de reconocimiento y ventajas para pacientes con la condición discapacidad” de Lourdes Pérez González.

En esta presentación, el presidente de FedHemo, Daniel Aníbal García-Diego, ha destacado que prácticamente el 10 por ciento de los enfermos hemofílicos participan en este congreso. “Hay 3.000 enfermos y superamos las 400 inscripciones”, un  dato que explica también “que España sea una referencia en la investigación de esta realidad. Primero, por la calidad de los profesionales que participan en este congreso” entre los que se encuentran los responsables del Área de Hematología del Hospital Virgen del Rocío, referencia en el sector, “pero también, la colaboración activa de los propios enfermos en los estudios y avances que están mejorando la calidad de vida de los pacientes. A ello se suma el magnífico escenario que supone Sevilla, un valor añadido para asistir”.

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