Nota informativa para pacientes en tratamiento con Hemlibra

Publicado en: COVID19
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Si un paciente con hemofilia en tratamiento con Hemlibra tiene síntomas sugestivos de infección por COVID-19, debe informar proactivamente al profesional sanitario que lo trata de las posibles interacciones entre Hemlibra y las pruebas de laboratorio que se pueden realizar, estando esta información en la Ficha Técnica del fármaco.

Analito / Ensayo¿Interferencia del analito/ensayo con Hemlibra?Alternativas
Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa)Sí (sobreestimación del potencial de coagulación de la Hemlibra)Para la monitorización de la heparina: ensayo anti-Xa
Tiempo de protrombina (TP)Sí (efecto débil)No se requiere mitigación (efecto pequeño)
Dímero DNo
Fibrinógeno: Método de ClaussNo
Fibrinógeno: derivadoSí (efecto débil)No se requiere mitigación (efecto pequeño); o utilizar el método de Clauss
Proteína C: cromogénicaNo
Proteína C: basado en TTPaSí (sobreestimación del potencial de coagulación de Hemlibra)Proteína C: cromogénica
Actividad antitrombinaNo
Actividad anti-XaNo
Actividad del FVIII: basado en TTPaSí (sobreestimación del potencial de coagulación de Hemlibra)Ensayo cromogénico FVIII (Vea la orientación a continuación)
Actividad del FVIII: reactivos cromogénicos bovinosNoNo detecta Hemlibra, pero permite la medición de la actividad del FVIII endógeno o en infusión
Actividad del FVIII: reactivos cromogénicos humanosNoResponde a Hemlibra, pero puede sobreestimar el potencial hemostático clínico de Hemlibra
Ficha técnica Helimbra
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