En el diálogo organizado con Servimedia por el Día Europeo de la enfermedad de von Willebrand, Laura Quintas, la Dra. Elsa López Ansoar y Ana Belén Peinado reclamaron una historia clínica digital compartida y un acceso equitativo a los tratamientos.
Con motivo del Día Europeo de la enfermedad de von Willebrand, explicamos qué es este trastorno hemorrágico hereditario, causado por la falta o el mal funcionamiento del factor von Willebrand, y cuáles son sus síntomas.
La hematóloga Mª Teresa Álvarez Román, la ginecóloga Tatiana Costas Rodríguez y la vicepresidenta de Fedhemo, Laura Quintas, alertan en ConSalud TV del infradiagnóstico de la enfermedad de von Willebrand.
En el diálogo de Servimedia por el Día Europeo de la enfermedad de von Willebrand se alertó de que esta coagulopatía supone un grave riesgo para las mujeres en el parto y el posparto, especialmente en países con pocos recursos sanitarios.
Con motivo del Día Europeo de la enfermedad de von Willebrand, pacientes y hematólogos reclamaron a las administraciones sanitarias un registro de personas con esta coagulopatía para diseñar estrategias de atención.
La agencia Servimedia celebra con Fedhemo el jueves 1 de febrero a las 13:30 un diálogo con motivo del Día Europeo de Concienciación sobre la enfermedad de von Willebrand.
El European Haemophilia Consortium (EHC) ha incorporado a Laura Quintas, de Fedhemo, a su Comité de la Enfermedad de von Willebrand, que trabaja para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de la EvW en Europa.
El 8 de noviembre, el Campus Fedhemo dedicó su formación «Sangrados 0 en EvW» a la enfermedad de von Willebrand y a las estrategias más innovadoras para reducir al mínimo los sangrados.
El Campus Fedhemo organiza el 8 de noviembre de 2023 a las 18:00 el webinar online «Sangrados 0 en EvW», dedicado a la enfermedad de von Willebrand.
