ONG dedicada a mejorar la calidad de vida de personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas.
Aprovecha esta sección para preguntar por todas aquellas dudas sobre hemofilia y otras coagulopatías que rondan tu cabeza.
Un experto te responderá de forma clara y sencilla.
Esta actividad tiene como objetivo que los niños/as entre 8 y 12 años adquieran conocimientos sobre la hemofilia, aprendan a realizar ejercicios de fisioterapia para el mantenimiento y/o recuperación de las articulaciones y se formen en la técnica del autotratamiento para posibilitarles una mayor autonomía hospitalaria y familiar.
La Federación Española de Hemofilia es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito nacional que desde su nacimiento en 1971 trabaja para que las personas con hemofilia y otros trastornos de coagulación hereditarios y sus familias tengan una mejor calidad de vida.
Defender los derechos de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas y sus familias mediante un papel activo y participativo con la Administración Pública y especialmente con el Sistema Nacional de Salud siendo referente nacional en hemofilia, aportando su experiencia para el diseño de los planes socio-sanitarios
estatales.
Ofrecemos servicios gratuitos para pacientes con hemofilia y sus familiares
Programa para la activación y atención a personas con discapacidad con necesidades de inserción laboral.
Préstamo gratuito de sillas de ruedas y muletas a las personas con coagulopatías congénitas que lo necesiten de manera transitoria.
Servicio de fisioterapia especializado en el tratamiento de personas con hemofilia y otras coagulopatías, en el Centro de Fisioterapia FISHEMO, en Madrid.
Recurso transitorio de alojamiento para personas con hemofilia u otras coagulopatías congénitas que deben acudir a Madrid para recibir atención sanitaria en el Hospital La Paz.
Con tu ayuda podemos seguir cambiando la vida de miles de niños y niñas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas.
¡No te pierdas ninguna de nuestras actividades!
El 8 de octubre, el Dr. José Antonio Romero Garrido (Hospital Universitario La Paz) repasó en el Campus Fedhemo cómo conservar en casa y en los desplazamientos cada tratamiento para la hemofilia, con sus condiciones de temperatura.
Del 29 de junio al 6 de julio, 20 jóvenes de 13 a 17 años con coagulopatías se reunieron en Sanxenxo (Galicia) en Hemojuve 2026, con formación en salud articular, apoyo psicosocial y convivencia para ganar autonomía.
Del 25 al 27 de septiembre, 30 participantes de once comunidades autónomas compartieron experiencias en el VII Encuentro Nacional de Mujeres con coagulopatías, celebrado en Madrid, con contenidos médicos y psicosociales.
