ONG dedicada a mejorar la calidad de vida de personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas.
Aprovecha esta sección para preguntar por todas aquellas dudas sobre hemofilia y otras coagulopatías que rondan tu cabeza.
Un experto te responderá de forma clara y sencilla.
Esta actividad tiene como objetivo que los niños/as entre 8 y 12 años adquieran conocimientos sobre la hemofilia, aprendan a realizar ejercicios de fisioterapia para el mantenimiento y/o recuperación de las articulaciones y se formen en la técnica del autotratamiento para posibilitarles una mayor autonomía hospitalaria y familiar.
La Federación Española de Hemofilia es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito nacional que desde su nacimiento en 1971 trabaja para que las personas con hemofilia y otros trastornos de coagulación hereditarios y sus familias tengan una mejor calidad de vida.
Defender los derechos de las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas y sus familias mediante un papel activo y participativo con la Administración Pública y especialmente con el Sistema Nacional de Salud siendo referente nacional en hemofilia, aportando su experiencia para el diseño de los planes socio-sanitarios
estatales.
Ofrecemos servicios gratuitos para pacientes con hemofilia y sus familiares
Programa para la activación y atención a personas con discapacidad con necesidades de inserción laboral.
Préstamo gratuito de sillas de ruedas y muletas a las personas con coagulopatías congénitas que lo necesiten de manera transitoria.
Servicio de fisioterapia especializado en el tratamiento de personas con hemofilia y otras coagulopatías, en el Centro de Fisioterapia FISHEMO, en Madrid.
Recurso transitorio de alojamiento para personas con hemofilia u otras coagulopatías congénitas que deben acudir a Madrid para recibir atención sanitaria en el Hospital La Paz.
Con tu ayuda podemos seguir cambiando la vida de miles de niños y niñas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas.
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