Novo Nordisk y la Fundación LIFE ponen en marcha el Future Scientists Summer Camp 2023, una iniciativa global en la que 100 estudiantes de todo el mundo pasarán una semana ampliando y compartiendo conocimientos científicos.
FEDHEMO, COCEMFE y su movimiento asociativo ponen en marcha la campaña «Invisibles», con el lema «Toca que nos vean», para visibilizar la discapacidad orgánica y denunciar las discriminaciones a las que se enfrentan quienes la tienen.
La Federación Española de Hemofilia ha inaugurado su nueva delegación en Castilla-La Mancha, muy cerca del Hospital General Universitario de Toledo, con el objetivo de empoderar a las personas con hemofilia de la región.
Los hematólogos pidieron al Ministerio de Sanidad poder administrar en 24 horas el caplacizumab a las personas con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida, ya que su aplicación inmediata reduce la mortalidad.
FEDHEMO se une a COCEMFE en la Semana Europea de la Movilidad, del 16 al 22 de septiembre, e invita a notificar las incidencias de accesibilidad en el entorno y en el acceso a los recursos sociosanitarios.
Los días 4 y 5 de junio, casi 30 mujeres con distintas coagulopatías de todo el territorio nacional se reunieron en Málaga en el II Encuentro Nacional de Mujeres con Coagulopatías.
Las mujeres con coagulopatías congénitas reclamaron acabar con su invisibilidad, para lo que consideran fundamental reforzar la formación de los futuros médicos y un abordaje multidisciplinar entre hematología y otras especialidades.
Con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, Fedhemo reunió en el Congreso de los Diputados a pacientes, expertos y políticos en las jornadas «Acceso para todos: Alianzas. Políticas públicas. Progreso».
Fedhemo y el Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 celebran el martes 26 de abril en el Congreso de los Diputados unas jornadas que reivindican el acceso de los pacientes a los tratamientos, con motivo del Día Mundial de la Hemofilia.
El 17 de abril se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, que en 2022 tiene como lema «Acceso para todos: Asociación. Política. Progreso», para integrar los trastornos hemorrágicos hereditarios en las políticas nacionales.
