El proyecto de Roche, con la colaboración del Hospital La Fe (Valencia), Fedhemo y Ashecova, busca reducir el estrés de la espera en consulta y hacer más confortable la estancia de las personas con hemofilia y sus acompañantes.
El 17 de abril de 2024, la comunidad mundial de los trastornos de la coagulación celebra el Día Mundial de la Hemofilia bajo el tema «Acceso equitativo para todos: reconocemos todos los trastornos de la coagulación».
La Real Fundación Victoria Eugenia presentará el 14 de noviembre a las 11:30 una nueva guía sobre terapia génica, realizada con la colaboración de la Federación Española de Hemofilia.
Los días 28 y 29 de septiembre se celebró el XIII Curso Internacional de la Real Fundación Victoria Eugenia, centrado en la terapia génica en hemofilia, en el que intervinieron Daniel-Aníbal García y la psicóloga María Sánchez.
La Real Fundación Victoria Eugenia comunica que quedan las últimas plazas para su XIII Curso Internacional, dedicado a la terapia génica y dirigido a profesionales de la medicina y la enfermería.
Novo Nordisk presenta, con el aval de la SETH y Fedhemo, la guía «Hemofilia en verano», pensada para que las personas con hemofilia puedan planificar sus vacaciones con normalidad.
En el diálogo de Servimedia por el Día Mundial de la Hemofilia, pacientes y profesionales sanitarios pidieron a la Administración un registro nacional de afectados y más medios para unas consultas saturadas.
El 17 de abril se celebra el Día Mundial de la Hemofilia bajo el lema «Acceso para todos: la prevención de hemorragias como norma de atención a nivel mundial». Te contamos las actividades de Fedhemo.
Con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, Servimedia organiza el 17 de abril a las 10:30 el diálogo «La comunicación es clave: personas con coagulopatías vs profesionales sanitarios».
La FDA ha aprobado ALTUVIIIO (efanesoctocog alfa), un factor VIII recombinante de administración semanal para la profilaxis y el tratamiento a demanda de las hemorragias en adultos y niños con hemofilia A.
